ethyl (2E)-2-phenyl-2-(4-phenyl-1,3-dithiol-2-ylidene)ethanedithioate | 1010396-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-phenyl-2-(4-phenyl-1,3-dithiol-2-ylidene)ethanedithioate
• CAS: 1010396-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₆S₄
• 分子量: 372.6
• InChiKey: MQYUVLWCSSUHTO-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2E)-2-phenyl-2-(4-phenyl-1,3-dithiol-2-ylidene)ethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  炔基菲舍尔卡宾配合物作为二硫代硫酮与芳基乙炔的区域选择性环加成反应的无痕导向基团：E-二硫富富烯硫酮和二硫酯的合成。

  摘要：

  苯乙炔基菲舍尔卡宾络合物用作二硫代硫酮与芳基乙炔的区域选择性环加成反应的无痕导向基团，这是E-二硫富富烯硫酮或二硫代酯的首次合成。

  DOI：

  10.1039/b715857b

文献信息

• Alkynyl Fischer carbene complex as a traceless directing group for the regioselective cycloaddition of dithiolethiones to arylacetylene: synthesis of E-dithiafulvene thione and dithioesters
  作者：Alejandro M. Granados、Alejandro M. Fracaroli、Rita H. de Rossi、Pedro Fuertes、Tomás Torroba

  DOI：10.1039/b715857b

  日期：——

  A phenylethynyl Fischer carbene complex was used as a traceless directing group for the regioselective cycloaddition of dithiolethiones to arylacetylene, which constitutes the first synthesis of E-dithiafulvene thione or dithioesters.

  苯乙炔基菲舍尔卡宾络合物用作二硫代硫酮与芳基乙炔的区域选择性环加成反应的无痕导向基团，这是E-二硫富富烯硫酮或二硫代酯的首次合成。