diphenyl-4-tolylcarbinol | 63242-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-4-tolylcarbinol
• 英文别名: 4-Methyl-4'-(α-oxy-benzyl)-diphenyl；Phenyl-(4'-methyl-diphenylyl)-carbinol；4-p-Tolyl-benzhydrol；(4'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanol；[4-(4-methylphenyl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 63242-25-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: FPCSLLLORKTTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-4-tolylcarbinol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-[chloro(phenyl)methyl]-4-(4-methylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碳离子的稳定性。第3部分。芴和联苯体系中取代基效应的传递

  摘要：

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。

  DOI：

  10.1039/p29770000426
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 diphenyl-4-tolylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  碳离子的稳定性。第3部分。芴和联苯体系中取代基效应的传递

  摘要：

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。

  DOI：

  10.1039/p29770000426

文献信息

• [EN] CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS<br/>[FR] AMINOALKYLNAPHTOLS CHIRAUX TERTIAIRES
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2005087707A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to the compounds of formula: (I) which are as defined in the specification. Their use as chiral ligands in catalytic aryl transfer reactions to aromatic aldehydes is also described.

  该发明涉及以下化合物的公式：(I)，其在说明书中定义。还描述了它们作为手性配体在催化芳基转移反应中对芳香醛的使用。
• Chiral Tertiary Aminoalkylnaphthols
  申请人：Chan Albert Sun-Chi

  公开号：US20080045757A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to the compounds of formula: (I) which are as defined in the specification. Their use as chiral ligands in catalytic aryl transfer reactions to aromatic aldehydes is also described.

  本发明涉及化合物的公式：（I），其在规范中定义。还描述了它们作为手性配体在催化芳基转移反应中对芳香醛的使用。
• Gomberg; Pernert, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1381
  作者：Gomberg、Pernert

  DOI：——

  日期：——
• Selivanov, B. A.; Bil'kis, I. I.; Varand, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 865 - 877
  作者：Selivanov, B. A.、Bil'kis, I. I.、Varand, V. L.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：EP1727783A1

  公开（公告）日：2006-12-06