(3-Benzhydrylidene-1,2-dihydroinden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1038566-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Benzhydrylidene-1,2-dihydroinden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 英文别名: (3-benzhydrylidene-1,2-dihydroinden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1038566-46-9
• 化学式: C₂₈H₃₂OSi
• 分子量: 412.647
• InChiKey: KJEPVPVBIMSNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzhydrylidene-1,2-dihydroinden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(3-Benzhydrylidene-1,2-dihydroinden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042

文献信息

• Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence
  作者：Estelle Marchal、Jean-François Cupif、Philippe Uriac、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.042

  日期：2008.6

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.