2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline | 87880-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 87880-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 405.431
• InChiKey: YPAXZSLUZZRDFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  563.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline 在 高氯酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-4-methyl-9bH-1-thia-3,3a,5-triaza-cyclopenta[a]naphthalene; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷的杂芳族氨基酰胺酸盐。部25 ñ - （喹唑啉-3- 1-10）酰胺化物。部12的合成ñ - （6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉3 1-10）ethoxythioformamidate和2-（3,4-二甲氧基苯基）-8,9-二甲氧基-5-甲基-10B ħ - [ 1,3,4]-噻二唑[3,2- c ]喹唑啉，N-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-3-io）-3,4-二甲氧基（硫代苯甲酰胺）的环异构体

  摘要：

  N-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-3-io）乙氧基硫代甲酰胺酸酯（7a）的合成从硫代酰基hydr（5a）开始，通过乙酰氨基硫代酰基hydr（6a）的环化而进行。合成相关的硫代苯甲酰胺（7b）的类似尝试失败了，而是提供了所需产物[1,3,4]噻二唑[3,2- c ]的环状形式]喹唑啉（12b）。与硫酰hydr（5a）和（6a）相反，在研究的条件下，相关的硫代苯甲酰hydr（5b）和（6b）显示为它们的环状异构体，分别为噻二唑啉（8b）和（9b）。（9b）的环化提供了噻二唑并喹唑啉（12b）。该环状形式（12b）的存在以及喹唑啉酮（硫代氨基甲酸酯）（7b）的二聚体（17）的缺失与相关的喹唑啉碘酸盐（1）的情况形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/p19830002011
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy(thiobenzohydrazide) 、 6-硝基藜芦醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷的杂芳族氨基酰胺酸盐。部25 ñ - （喹唑啉-3- 1-10）酰胺化物。部12的合成ñ - （6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉3 1-10）ethoxythioformamidate和2-（3,4-二甲氧基苯基）-8,9-二甲氧基-5-甲基-10B ħ - [ 1,3,4]-噻二唑[3,2- c ]喹唑啉，N-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-3-io）-3,4-二甲氧基（硫代苯甲酰胺）的环异构体

  摘要：

  N-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-3-io）乙氧基硫代甲酰胺酸酯（7a）的合成从硫代酰基hydr（5a）开始，通过乙酰氨基硫代酰基hydr（6a）的环化而进行。合成相关的硫代苯甲酰胺（7b）的类似尝试失败了，而是提供了所需产物[1,3,4]噻二唑[3,2- c ]的环状形式]喹唑啉（12b）。与硫酰hydr（5a）和（6a）相反，在研究的条件下，相关的硫代苯甲酰hydr（5b）和（6b）显示为它们的环状异构体，分别为噻二唑啉（8b）和（9b）。（9b）的环化提供了噻二唑并喹唑啉（12b）。该环状形式（12b）的存在以及喹唑啉酮（硫代氨基甲酸酯）（7b）的二聚体（17）的缺失与相关的喹唑啉碘酸盐（1）的情况形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/p19830002011

文献信息

• Lempert-Sreter, Magda; Lempert, Karoly; Moeller, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1143 - 1152
  作者：Lempert-Sreter, Magda、Lempert, Karoly、Moeller, Joergen

  DOI：——

  日期：——
• LEMPERT-SRETER, M.;LEMPERT, K.;MOLLER, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2011-2015
  作者：LEMPERT-SRETER, M.、LEMPERT, K.、MOLLER, J.

  DOI：——

  日期：——