3,7,11-tris[N-(3,4-dihydroxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 1010817-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11-tris[N-(3,4-dihydroxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: N-[3-[3,11-bis[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propyl]-3,4-dihydroxybenzamide
• CAS: 1010817-72-7
• 化学式: C₄₃H₅₅N₇O₉
• 分子量: 813.951
• InChiKey: IPNRUJAYDGWDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7,11-tris[N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到3,7,11-tris[N-(3,4-dihydroxybenzoyl)-(3-aminopropyl)]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环的三（邻苯二甲酰胺）衍生物与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的同核和异核复合物

  摘要：

  含14元四氮杂大环的新的对位儿茶酚酰胺3,7,11-tris- { N- [3,4-（二羟基苯甲酰基）-氨基丙基]}衍生物吡啶（H 6 L 1）已经合成。在298.2 K和离子强度0.10 mol下测定（L 1）6–的质子化常数及其与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的单，均和异核复合物的稳定性常数。dm –3（在KNO 3中）。整体的大基础性配体 归因于儿茶酚基团的质子化常数非常高，其酸碱行为与叔酸的存在相关 氮原子 和 仲酰胺功能。这紫外线可见 光谱[FeL 1 ] 3–配合物的红色溶液的分离显示儿茶酚酸对铁（III）的LMCT带及其EPR频谱揭示了菱形的典型各向同性信号在高自旋态歪曲铁中心和ë / d ≈0.31，一个三-儿茶酚八面体环境的两个特性。这配体确定了铜（II）和锌（II）离子的单核和双核质子化配合物的形式及其稳定性常数，但最后一种[ML 1 ] 4–配合物除外质子

  DOI：

  10.1039/b712916e

文献信息

• Homo-and heterodinuclear complexes of the tris(catecholamide) derivative of a tetraazamacrocycle with Fe³⁺, Cu²⁺and Zn²⁺metal ions
  作者：Krassimira P. Guerra、Rita Delgado

  DOI：10.1039/b712916e

  日期：——

  determined, except for the [ML1]4– complexes as the last proton is released at very high pH. Electronic spectroscopic studies of the copper complexes revealed the involvement of catecholate groups in the coordination to the metal centre in the mono- and dinuclear copper(II) complexes. This information together with the determined stability constants indicated that the copper(II) ion can be involved in both

  含14元四氮杂大环的新的对位儿茶酚酰胺3,7,11-tris- N- [3,4-（二羟基苯甲酰基）-氨基丙基]}衍生物吡啶（H 6 L 1）已经合成。在298.2 K和离子强度0.10 mol下测定（L 1）6–的质子化常数及其与Fe 3+，Cu 2+和Zn 2+金属离子的单，均和异核复合物的稳定性常数。dm –3（在KNO 3中）。整体的大基础性配体 归因于儿茶酚基团的质子化常数非常高，其酸碱行为与叔酸的存在相关 氮原子 和 仲酰胺功能。这紫外线可见 光谱[FeL 1 ] 3–配合物的红色溶液的分离显示儿茶酚酸对铁（III）的LMCT带及其EPR频谱揭示了菱形的典型各向同性信号在高自旋态歪曲铁中心和ë / d ≈0.31，一个三-儿茶酚八面体环境的两个特性。这配体确定了铜（II）和锌（II）离子的单核和双核质子化配合物的形式及其稳定性常数，但最后一种[ML 1 ] 4–配合物除外质子