2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid | 1398415-67-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid

英文别名

——

2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid化学式

CAS

1398415-67-2；1398572-02-5；1398572-04-7

化学式

C₁₁₁H₁₅₂O₁₄

mdl

——

分子量

1710.42

InChiKey

QVNOAGPCNCTFBN-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

29.7
重原子数：

125
可旋转键数：

20
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

148
氢给体数：

1
氢受体数：

14

反应信息

作为反应物：

描述：

S-1,1'-联-2-萘酚、 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶、 N,N'-二环己基碳二亚胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 72.0h，生成 [1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate

参考文献：

名称：

固有手性双斯皮克斯[4]芳烃锥-部分锥构象异构体的化学拆分和手性识别

摘要：

使用（S）-BINOL作为手性助剂，通过化学拆分方法将固有的手性双标[4]亚芳基羧酸锥-部分锥构象异构体光学拆分为单个对映体。锥形杯[4]芳烃的部分组分在光学拆分中起着至关重要的作用。标题化合物可以与手性氨基醇，尤其是2-苯基甘醇进行对映体鉴别。

DOI：

10.1016/j.tet.2012.08.019
作为产物：

描述：

在 sodium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，反应 4.0h，以88%的产率得到2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73,76-tripropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid

参考文献：

名称：

固有手性双斯皮克斯[4]芳烃锥-部分锥构象异构体的化学拆分和手性识别

摘要：

使用（S）-BINOL作为手性助剂，通过化学拆分方法将固有的手性双标[4]亚芳基羧酸锥-部分锥构象异构体光学拆分为单个对映体。锥形杯[4]芳烃的部分组分在光学拆分中起着至关重要的作用。标题化合物可以与手性氨基醇，尤其是2-苯基甘醇进行对映体鉴别。

DOI：

10.1016/j.tet.2012.08.019

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