β-methylamino-β-(2-chlorophenyl)-ethylamine, dihydrochloride | 66308-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-methylamino-β-(2-chlorophenyl)-ethylamine, dihydrochloride
• CAS: 66308-07-4
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂*2ClH
• 分子量: 257.591
• InChiKey: JWENGCLENCJQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(乙氧羰基)-S-甲基异硫脲 、 β-methylamino-β-(2-chlorophenyl)-ethylamine, dihydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-2-<(ethoxycarbonyl)amino>-1-methyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-[（（烷氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。

  摘要：

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a011
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 2-氯苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 β-methylamino-β-(2-chlorophenyl)-ethylamine, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Lower alkyl-4,5-dihydro-5-phenyl-2-lower alkoxy

  摘要：

  1-较低烷基-4,5-二氢-5-苯基-2-较低烷氧羰基氨基咪唑，以及其取代苯基衍生物和其药用可接受盐，以及制备这些化合物的方法。在一种方法中，可以通过处理相应的β-较低烷氨基-β-（苯基或取代苯基）-乙胺与所需的1,3-双（氧羰基）-S-甲基异硫脲或1-氧羰基-S-甲基异硫脲来制备这些化合物。这些化合物也可以通过处理相应的1-较低烷基-2-氨基-4,5-二氢-5-（苯基或取代苯基）-咪唑与所需的二烷基碳酸酯来制备。这些化合物可用作治疗或缓解涉及中枢神经系统的哺乳动物中的异常状况的精神治疗剂。

  公开号：

  US04088771A1