5,6,11-Triethyl-2,2-difluoro-4,10-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-12-[5,10,11-triethyl-2,2-difluoro-6,12-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1035102-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,11-Triethyl-2,2-difluoro-4,10-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-12-[5,10,11-triethyl-2,2-difluoro-6,12-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• 英文别名: 5,6,11-triethyl-2,2-difluoro-4,10-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-12-[5,10,11-triethyl-2,2-difluoro-6,12-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1035102-85-2
• 化学式: C₄₈H₅₆B₂F₄N₄
• 分子量: 786.615
• InChiKey: SWMMIHLGUAUYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis((3,4-diethyl-5-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(p-tolyl)methyl)-3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-bipyrrole 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到5,6,11-Triethyl-2,2-difluoro-4,10-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-12-[5,10,11-triethyl-2,2-difluoro-6,12-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Bis（BF2）-2,2'-bidipyrrins（BisBODIPYs）：高荧光BODIPY二聚体，具有较大的笔画位移。

  摘要：

  四个新的二聚双（BF（2））-2,2'-双吡啶（bisBODIPYs），以及它们相应的BODIPY单体，已经制备并就其结构和光物理性质进行了研究。X射线衍射研究揭示了二聚体的固态分子结构和亚基的相对方向，该研究表明分子包含两个直接连接的BODIPY发色团，其构象固定，几乎呈正交排列。两个氟原子彼此紧密接触，（19）F NMR光谱显示溶液中的特征性空间穿透耦合。新的生色团在吸收光谱中均显示出清晰的激子分裂，最大值在约490和560 nm处，并且高度发光，在640 nm处具有很强的发射带。斯托克斯转变，最低能量吸收谱带的最大值与发射谱带的最大值之间的差，对于简单的BODIPY，其典型值为5到15 nm，而对于二聚体，该值增加到80 nm或更大，并且荧光量子产率和寿命略有下降。这些特性表明这些新型荧光材料在生物医学和材料应用中以及在BODIPY聚集体的模型化合物中作为功能性染料的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/chem.200701912

文献信息

• Bis(BF2)-2,2′-Bidipyrrins (BisBODIPYs): Highly Fluorescent BODIPY Dimers with Large Stokes Shifts
  作者：Martin Bröring、Robin Krüger、Stephan Link、Christian Kleeberg、Silke Köhler、Xiulian Xie、Barbara Ventura、Lucia Flamigni

  DOI：10.1002/chem.200701912

  日期：2008.3.27

  with maxima at about 490 and 560 nm, and are highly luminescent with an intense emission band at around 640 nm. The Stokes shift, which is the difference between the maximum of the lowest-energy absorption band and the maximum of the emission band, has a typical value of 5 to 15 nm for simple BODIPYs, whereas this value increases to 80 nm or more for the dimers, along with a slight decrease in fluorescence

  四个新的二聚双（BF（2））-2,2'-双吡啶（bisBODIPYs），以及它们相应的BODIPY单体，已经制备并就其结构和光物理性质进行了研究。X射线衍射研究揭示了二聚体的固态分子结构和亚基的相对方向，该研究表明分子包含两个直接连接的BODIPY发色团，其构象固定，几乎呈正交排列。两个氟原子彼此紧密接触，（19）F NMR光谱显示溶液中的特征性空间穿透耦合。新的生色团在吸收光谱中均显示出清晰的激子分裂，最大值在约490和560 nm处，并且高度发光，在640 nm处具有很强的发射带。斯托克斯转变，最低能量吸收谱带的最大值与发射谱带的最大值之间的差，对于简单的BODIPY，其典型值为5到15 nm，而对于二聚体，该值增加到80 nm或更大，并且荧光量子产率和寿命略有下降。这些特性表明这些新型荧光材料在生物医学和材料应用中以及在BODIPY聚集体的模型化合物中作为功能性染料的潜在用途。