3-(3-fluorophenyl)-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1132670-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)-2-(1-phenylethyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1132670-72-4
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O
• 分子量: 346.404
• InChiKey: FYZFBWGIHKEOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 靛红酸酐 、 2-苯基丙醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4). Part II: Challenges in hit-to-lead

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR of two mGluR4 positive allosteric modulator leads, 6 and 7. VU001171 (6) represents the most potent (EC50 = 650 nM), efficacious (141% Glu Max) and largest fold shift (36-fold) of any mGluR4 PAM reported to date. However, this work highlights the challenges in hit-to-lead for mGluR4 PAMs, with multiple confirmed HTS hits displaying little or no tractable SAR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.104