(+/-)-3-Benzylamino-4-butansulfinyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure | 28395-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Benzylamino-4-butansulfinyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-benzylamino-4-n-butylsulphinyl-5-sulphamyl-benzoic acid；3-(Benzylamino)-4-butylsulfinyl-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 28395-19-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 410.515
• InChiKey: NBFRFRNKDCIEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-butansulfinyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-3-Benzylamino-4-butansulfinyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式为##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下组合之一##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, 和 R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, 和 R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂基，或芳香、环脂或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2 和 R.sup.3 可分别代表芳香或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1 和 R.sup.2 可连接形成一个含有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子的5-到8-成员杂环环系统，R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.6 是氢或较低烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1

文献信息

• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12