2,3,9,10,16,17-hexa(4-tert-butylphenoxy)-23-[p-(4-pyrenbutyryloxymethyl)phenyl]phthalocyaninate Zn(II) | 1257334-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17-hexa(4-tert-butylphenoxy)-23-[p-(4-pyrenbutyryloxymethyl)phenyl]phthalocyaninate Zn(II)
• CAS: 1257334-97-6
• 化学式: C₁₁₉H₁₀₈N₈O₈Zn
• 分子量: 1843.61
• InChiKey: PUKUPJUNIMPLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17-hexa(4-tert-butylphenoxy)-23-[p-(4-pyrenbutyryloxymethyl)phenyl]phthalocyaninate Zn(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酞菁-芘共轭物：一种强大的碳纳米管太阳能电池方法

  摘要：

  在目前的工作中，设计、合成和探测了一个新的芘 (Py) 取代的酞菁 (Pcs) 家族，即 ZnPc-Py 和 H(2)Pc-Py。它们与单壁碳纳米管 (SWNT) 的相互作用。芘单元通过 π-π 相互作用为 SWNT 的非共价功能化提供了手段。这种通用方法可确保 SWNT 的电子特性不受碳骨架化学修饰的影响。ZnPc-Py/SWNT 和 H(2)Pc-Py/SWNT 的表征已通过不同的光谱和光电化学技术在悬浮液和薄膜中进行。瞬态吸收实验揭示了光活性组分之间的光致电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja107131r
• 作为产物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17-hexa(4-tert-butylphenoxy)-23-[p-(4-pyrenbutyryloxymethyl)phenyl]phthalocyanine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2,3,9,10,16,17-hexa(4-tert-butylphenoxy)-23-[p-(4-pyrenbutyryloxymethyl)phenyl]phthalocyaninate Zn(II)
  参考文献：
  名称：

  酞菁-芘共轭物：一种强大的碳纳米管太阳能电池方法

  摘要：

  在目前的工作中，设计、合成和探测了一个新的芘 (Py) 取代的酞菁 (Pcs) 家族，即 ZnPc-Py 和 H(2)Pc-Py。它们与单壁碳纳米管 (SWNT) 的相互作用。芘单元通过 π-π 相互作用为 SWNT 的非共价功能化提供了手段。这种通用方法可确保 SWNT 的电子特性不受碳骨架化学修饰的影响。ZnPc-Py/SWNT 和 H(2)Pc-Py/SWNT 的表征已通过不同的光谱和光电化学技术在悬浮液和薄膜中进行。瞬态吸收实验揭示了光活性组分之间的光致电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja107131r