Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-methoxyphenyl) | 1391996-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-methoxyphenyl)
• 英文别名: Rh(ttp)(4-methoxyphenyl)
• CAS: 1391996-50-1
• 化学式: C₅₅H₄₃N₄ORh
• 分子量: 878.878
• InChiKey: TYQONXHNYVKWKD-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 、 4-碘苯甲醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-methoxyphenyl)
  参考文献：
  名称：

  铑卟啉配合物对碱促进的芳基碳碘和碳溴键的裂解：范围和机理

  摘要：

  通过铑卟啉配合物裂解碱促进的芳基碳碘键和碳溴键（Ar–X，X = I，Br），得到铑（III）卟啉芳基Rh（ttp）Ar（ttp = tetra- p -tolylporphyrinato二价阴离子）。机理研究表明，Rh II 2（ttp）2是Ar–X（X = I，Br）裂解的中间体。Ar–X裂解过程通过铑（II）卟啉自由基介导的ipso取代机制。

  DOI：

  10.1021/om300441p

文献信息

• Aryl carbon–chlorine (Ar–Cl) and aryl carbon–fluorine (Ar–F) bond cleavages by rhodium porphyrins
  作者：Ying Ying Qian、Man Ho Lee、Wu Yang、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.039

  日期：2015.8

  been achieved with rhodium(III) tetrakis-4-tolylporphyrin chloride (Rh(ttp)Cl) to give Rh(ttp)Ar. For 4-chlorofluorobenzene, the aryl carbon–fluorine (Ar–F) bond cleavage competes with the Ar–Cl bond cleavage. Mechanistic investigations show that the Ar–Cl bond cleavage goes through metalloradical ipso-substitution mechanism, while the Ar–F bond cleavage goes through nucleophilic aromatic substitution

  芳基碳-氯（Ar-Cl）键的裂解已通过铑（III）四-4-甲苯基卟啉氯化物（Rh（ttp）Cl）生成Rh（ttp）Ar。对于4-氯氟苯，芳基碳-氟（Ar-F）键断裂与Ar-Cl键断裂竞争。机理研究表明，Ar-Cl键的裂解是通过金属铁的ipso-取代机理，而Ar-F键的裂解是通过亲核的芳族取代。可以通过调节温度和底物浓度来控制Ar-F或Ar-Cl键断裂的选择性。