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N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-epsilon-caprolactam | 94271-83-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-epsilon-caprolactam
英文别名
N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)caprolactam;N-(1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperdin-4-yl)-epsilon-caprolactam;1-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)azepan-2-one
N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-epsilon-caprolactam化学式
CAS
94271-83-7
化学式
C15H28N2O2
mdl
——
分子量
268.4
InChiKey
DSSWUSNSRXWFBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-ε-caprolactam间氯过氧苯甲酸3-氯苯甲酸硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以to give the above-named compound as an orange solid melting at 158°-164° C.的产率得到N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-epsilon-caprolactam
    参考文献:
    名称:
    N-Piperidyl lactam light stabilizers
    摘要:
    式为 (L--T).sub.g --E (I) 或 (L--T--G) .sub.h --Q (II) 的化合物,其中 L 是内酰胺基团,T 是取代的 4-哌啶基受阻胺基团,E 或 Q 是选择的连接或末端基团,对聚烯烃和其他有机聚合物具有有效的光稳定作用。
    公开号:
    US04472547A1
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文献信息

  • [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014211A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.
    一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物,其中一种来自烷基化间甲酚,该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲、烷基化或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲可以是单烷基化或二烷基化,并具有C1-C18烷基基团。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds and polymerization inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040010159A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Disclosed herein is a method for inhibiting the premature polymerization of ethylenically unsaturated monomers comprising adding to said monomers an effective amount of: A) at least one nitroxyl compound, and B) at least one quinone alkide compound having an electron-withdrawing group at the 7-position. Additionally, a composition is disclosed that comprises: A) at least one nitroxyl compound, and B) at least one quinone alkide compound having an electron-withdrawing group at the 7-position.
    本公开涉及一种抑制乙烯基不饱和单体的过早聚合的方法,包括向所述单体中添加有效量的:A) 至少一种亚硝基化合物,和B) 在7位具有电子吸引基团的至少一种醌烯化合物。此外,还公开了一种包括:A) 至少一种亚硝基化合物,和B) 在7位具有电子吸引基团的至少一种醌烯化合物的组合物。
  • CONTINUOUS PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLATES OF C10- ALCOHOL MIXTURES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140135523A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    A continuous process for preparing (meth)acrylates of C 10 -alcohol mixtures by reaction of glacial (meth)acrylic acid with an isomer mixture of C 10 -alcohols composed of 2-propylheptanol as the main isomer and at least one of the C 10 -alcohols 2-propyl-4-methylhexanol, 2-propyl-5-methylhexanol, 2-isopropylheptanol, 2-isopropyl-4-methylhexanol, 2-isopropyl-5-methylhexanol and/or 2-propyl-4,4-dimethylpentanol, and the use of a diester of dicarboxylic acids which have been esterified with N-oxyl-containing compounds as polymerization inhibitors in such a process.
    通过将冰冷的(甲基)丙烯酸与由2-丙基庚醇异构体混合物反应制备C10-醇混合物的(甲基)丙烯酸酯的连续过程,其中以2-丙基庚醇为主要异构体,至少包括以下C10-醇之一:2-丙基-4-甲基己醇,2-丙基-5-甲基己醇,2-异丙基庚醇,2-异丙基-4-甲基己醇2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4,4-二甲基戊醇,并在这种过程中使用已与含N-氧基的化合物酯化的二羧酸二酯作为聚合抑制剂
  • [EN] AMINO-QUINONE ANTIPOLYMERANTS AND METHODS OF USING<br/>[FR] AGENT D'ANTIPOLYMÉRISATION À BASE D'AMINO-QUINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ECOLAB USA INC
    公开号:WO2020068735A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Described are methods and composition for inhibiting polymerization of a monomer (e.g., styrene) composition using an aminated quinone antipolymerant, such as an aminated benzoquinone or aminated naphthoquinone antipolymerant having one or more secondary or tertiary amine group(s). The aminated quinone antipolymerant can be used with little or no nitroxyl group containing antipolymerant yet still provide excellent antipolymerant activity in a monomer-containing composition.
    描述了一种使用基喹诺烷抗聚合剂(例如,基苯醌或醌抗聚合剂)来抑制单体(例如苯乙烯)组合物的聚合的方法和组合物,该基喹诺烷抗聚合剂具有一个或多个次级或三级胺基团。基喹诺烷抗聚合剂可以与几乎不含氮氧自由基的抗聚合剂一起使用,但仍然在含单体组合物中提供出色的抗聚合活性。
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