4-(methoxycarbonyl)benzyl chloroformate | 373638-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)benzyl chloroformate
• 英文别名: 4-methoxycarbonylphenyl chloroformate；Methyl 4-(carbonochloridoyloxymethyl)benzoate
• CAS: 373638-45-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: SWLLWWVYACKVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)benzyl chloroformate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (4-Methoxycarbonylphenyl)methyl 3-methyl-4-oxo-3-triethylsilylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于 DNA 编码文库合成的寡核苷酸偶联应变艾伦的水相容环加成

  摘要：

  正在广泛探索 DNA 编码的小分子文库，以在早期药物发现工作中识别结合剂。此类文库的组合合成需要与水和 DNA 相容的反应，而这些反应的缺乏目前限制了所得条形码产品的化学特征。目前的工作在温和的条件下将应变促进的环状丙二烯环加成引入 DNA 编码的文库合成。由于这些反应中间体与活化的烯烃、1,3-偶极子和二烯的不同环加成模式，该过程从单个前体产生了不同的分子结构。由此产生的 DNA 条形码化合物表现出前所未有的环状和地形特征，这些特征与在表型筛选中发现的强大元素相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13186
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(methoxycarbonyl)benzyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1

文献信息

• Deoxygenative cross-electrophile coupling of benzyl chloroformates with aryl iodides
  作者：Yingying Pan、Yuxin Gong、Yanhong Song、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9ob00628a

  日期：——

  This work describes Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl chloroformate derivatives with aryl iodides that generates a wide range of diaryl methane products. The mild reaction conditions merit the C–O bond radical fragmentation of benzyl chloroformates via halide abstraction or a single electron reduction by a Ni catalyst. This work offers a new substrate type for cross-electrophile couplings

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。
• Discovery of N-benzyl-N′-(4-pipyridinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents (I): Optimization of the amine portion
  作者：Maosheng Duan、Jennifer Peckham、Mark Edelstein、Robert Ferris、Wieslaw M. Kazmierski、Andrew Spaltenstein、Pat Wheelan、Zhiping Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.033

  日期：2010.12

  Several series of carbamate, urea and carboxamide-based CCR5 antagonists have been discovered via optimizations at the amine portion of lead compound 2. All compounds were evaluated for their antiviral activities. Lead urea 29 showed good pharmacokinetic properties, justifying further development of this series. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITIORS OF CYSTEINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997049668A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) This invention relates to compounds which inhibit cathepsin K and are useful for treating diseases of excessive bone or cartilage loss.(FR) Composés qui inhibent la cathepsine K et sont utiles pour traiter des maladies se traduisant par une perte cartilagineuse ou osseuse excessive.