4-(hex-5-enyloxy)benzylamine | 348082-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hex-5-enyloxy)benzylamine
• 英文别名: (4-hex-5-enoxyphenyl)methanamine
• CAS: 348082-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QTAXGRSJNUIAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-5-enyloxy)benzylamine 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzylic Imine Catenates: Readily Accessible Octahedral Analogues of the Sauvage Catenates

  摘要：

  The shape of rings to come: The first members of a new family of simple-to-prepare octahedral analogues of the tetrahedral Sauvage catenates are described. M=Mn2+ , Fe2+ , Co2+ , Ni2+ , Cu2+ , Zn2+ , Cd2+ , Hg2+ .

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1538::aid-anie1538>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  4‐(hex‐5‐en‐1‐yloxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-(hex-5-enyloxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过 A [2] 链烷的拓扑变换编织聚合物网络

  摘要：

  几千年来，织造技术被广泛用于制造宏观织物，以满足人类的艺术和实用需求。然而，制造具有迷人拓扑结构和独特机械性能的分子织物是一项重大挑战。在此，我们描述了一种拓扑转换策略，通过锌模板 [2] 链的开环复分解聚合 (ROMP) 在分子水平上构建编织聚合物网络 (WPN)。这种方法的关键特征是利用预先存在的链交叉点，保持密集的编织结构和 [2] 链上的柔性烷基链与交叉点协同作用以调节其物理化学和机械性能。编织材料。因此，WPN 具有一定程度的柔韧性和拉伸性，以及较高的热稳定性和机械强度。此外，我们可以去除锌离子，赋予 WPN 更多的自由度，然后通过再金属化来增强其机械性能。这项研究不仅为具有有趣结构特征和新兴机械适应性的编织材料提供了一种新策略，而且还强调了机械互锁分子可以为在分子尺度上构建具有特殊交错拓扑的智能超分子材料提供独特的机会。我们可以去除锌离子，赋予 WPN 更多的自由度，然后通过再

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06416

文献信息

• Catenane-based mechanically-linked block copolymers
  作者：B. Nisar Ahamed、Roland Duchêne、Koen Robeyns、Charles-André Fustin

  DOI：10.1039/c5cc09775d

  日期：——

  A versatile strategy for the synthesis of diblock copolymers where the blocks are linked by a catenane junction is described.

  描述了一种用于合成二嵌段共聚物的多功能策略，其中这些块由猫齿环连接。
• Sequence Isomerism in [3]Rotaxanes
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby

  DOI：10.1021/ja1006838

  日期：2010.4.7

  nonsymmetrical rotaxane thread in a precise sequence. If the macrocycles are small and rigid enough so that they cannot pass each other then the sequence is maintained mechanically, affording stereoisomerism in a manner reminiscent of atropisomerism. The method is exemplified through the synthesis of a pair of [3]rotaxane diastereomers that are constitutionally identical other than for the sequence of the

  我们描述了一种以精确的顺​​序将不同的大环组装到非对称轮烷线的策略。如果大环足够小且足够刚性，以至于它们不能相互通过，那么序列会机械地保持，以一种让人想起阻转异构的方式提供立体异构。该方法通过合成一对 [3] 轮烷非对映异构体来举例说明，这些非对映异构体除了线上不同大环的序列外在结构上是相同的。该合成的特点是不同的钯 (II) 吡啶-2,6-二甲酰胺复合物与螺纹上的吡啶配体反复结合，然后通过闭环烯烃复分解进行大环化。从形成的第一个轮烷中去除钯 (II) 释放吡啶位点以配位到第二个不同的，
• A 3D Interlocked Structure from a 2D Template: Structural Requirements for the Assembly of a Square-Planar Metal-Coordinated[2]Rotaxane
  作者：Anne-Marie Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Iain D. H. Oswald、Simon Parsons、D. Barney Walker

  DOI：10.1002/anie.200353622

  日期：2004.7.26