5-Brom-1-methyl-5-ethyl-barbitursaeure | 16951-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Brom-1-methyl-5-ethyl-barbitursaeure
• 英文别名: 5-bromo-5-ethyl-1-methyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5-ethyl-5-bromo-1-methyl-barbituric acid；5-Aethyl-5-brom-1-methyl-barbitursaeure；5-Bromo-5-ethyl-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 16951-13-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₃
• 分子量: 249.064
• InChiKey: XORCEJUKZUHIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-1-methyl-5-ethyl-barbitursaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-ethyl-2-bromo-N-methylcarbamoyl-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Aspelund, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1937, vol. 10, # 2, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-1-methyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-Brom-1-methyl-5-ethyl-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物，30. Mitt. Synthesis 外消旋体。和光学活性碱性取代巴比妥酸

  摘要：

  5-单烷基化巴比妥酸 1 由单烷基化丙二酸酯与 N-单取代脲缩合得到 5-溴巴比妥酸 2。碱性取代的巴比妥酸 3-5 是由 2 通过与氮碱的亲核取代制备的。在合成的 27 种外消旋物中，有 17 种可以用樟脑磺酸分解为对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150810

文献信息

• Aspelund, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1936, vol. 10, # 2, p. 5
  作者：Aspelund

  DOI：——

  日期：——
• Grundmann; Kober, Pharmazie, 1951, vol. 6, p. 87,91
  作者：Grundmann、Kober

  DOI：——

  日期：——
• US2078323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE602217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KNABE, J.;REINHARDT, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 706-716
  作者：KNABE, J.、REINHARDT, J.

  DOI：——

  日期：——