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N-(4-fluoro-2-(1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide | 1447159-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-fluoro-2-(1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide
英文别名
——
N-(4-fluoro-2-(1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
1447159-69-4
化学式
C21H17FN2O2S2
mdl
——
分子量
412.509
InChiKey
DFEZQKYDZSPXSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Pd-mediated construction of a cyclopentane ring fused with indoles
    作者:Bagineni Prasad、B. Yogi Sreenivas、G. Rama Krishna、Ravikumar Kapavarapu、Manojit Pal
    DOI:10.1039/c3cc42309c
    日期:——
    Unprecedented synthesis of functionalized indoles of potential pharmacological interest has been developed via a Pd-mediated cascade reaction involving an intramolecular Heck coupling followed by the construction of a fused cyclopentane ring in a single pot.
    已开发出一种前所未有的功能化吲哚的合成方法,这种方法通过介导的级联反应实现,涉及到分子内Heck偶联反应,并在一个反应中构建了一个融合的环戊烷环,这些吲哚具有潜在的药理学兴趣。
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