(E)-5-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)pent-3-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate | 1542137-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)pent-3-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 1542137-52-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₅NO₄
• 分子量: 491.626
• InChiKey: MXTDDRQAWMLTJI-LKKDXDMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)pent-3-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到(±)-(4R,6S)-6-(2,4-dichlorophenyl)-2-trichloromethyl-4-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的三氯乙酰亚氨酸酯的环化立体选择性合成1,3-氨基醇

  摘要：

  据报道，使用钯催化的三氯乙酰亚氨酸酯的环化反应，合成了1，3-氨基醇的前体4-乙烯基-5,6-二氢-1,3-恶嗪。该反应有利于形成具有高达> 20：1的非对映选择性的4，6-顺式异构体。还研究了所得5,6-二氢-1,3-恶嗪的化学选择性水解。

  DOI：

  10.1021/jo402681z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-but-2-ene-1,4-diyl di-tert-butyl dicarbonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)pent-3-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的三氯乙酰亚氨酸酯的环化立体选择性合成1,3-氨基醇

  摘要：

  据报道，使用钯催化的三氯乙酰亚氨酸酯的环化反应，合成了1，3-氨基醇的前体4-乙烯基-5,6-二氢-1,3-恶嗪。该反应有利于形成具有高达> 20：1的非对映选择性的4，6-顺式异构体。还研究了所得5,6-二氢-1,3-恶嗪的化学选择性水解。

  DOI：

  10.1021/jo402681z