(+)-(1S,3aR)-1-(but-3-enyl)-6-phenyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one | 1326218-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,3aR)-1-(but-3-enyl)-6-phenyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
• 英文别名: (3S,6aR)-3-but-3-enyl-4-phenyl-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 1326218-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: LXJUMHPTYRRZKA-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl hept-6-en-1-yn-3-ol 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (R)-1-(3-(allyloxy)hept-6-en-1-ynyl)benzene 、 (+)-(1S,3aR)-1-(but-3-enyl)-6-phenyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 (+)-(1R,3aR)-1-(but-3-enyl)-6-phenyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 (-)-(1S,3aS)-1-(but-3-enyl)-6-phenyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271