2,2'-(2,5-bis(methoxymethyl)-1,4-phenylene)bis(9,9-diethyl-9H-fluorene) | 914294-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2'-(2,5-bis(methoxymethyl)-1,4-phenylene)bis(9,9-diethyl-9H-fluorene)
• CAS: 914294-59-0
• 化学式: C₄₄H₄₆O₂
• 分子量: 606.848
• InChiKey: QCNUWOCGSKJDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2,5-bis(methoxymethyl)-1,4-phenylene)bis(9,9-diethyl-9H-fluorene) 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 14,16-Bis-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-3,10-dithia-tricyclo[10.2.2.2^5,8]octadeca-1(15),5(18),6,8(17),12(16),13-hexaene-6,17-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alternating Conjugated and Transannular Chromophores:  Tunable Property of Fluorene-Paracyclophane Copolymers via Transannular π−π Interaction

  摘要：

  GraphicsA series of fluorene-dithia[3.3]paracyclophane copolymers was synthesized by Suzuki coupling reactions of suitable precursors. Transannular pi-pi interactions altered the electronic and optical properties of the polymer backbone significantly. A large red shift in the emission spectrum of the unsubstituted polymer was accompanied by enhanced photoluminescence (PL) efficiency. Substitution in the cyclophane unit resulted in PL quenching.

  DOI：

  10.1021/ol034413r
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis(methoxymethyl)benzene 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2'-(2,5-bis(methoxymethyl)-1,4-phenylene)bis(9,9-diethyl-9H-fluorene)
  参考文献：
  名称：

  Alternating Conjugated and Transannular Chromophores:  Tunable Property of Fluorene-Paracyclophane Copolymers via Transannular π−π Interaction

  摘要：

  GraphicsA series of fluorene-dithia[3.3]paracyclophane copolymers was synthesized by Suzuki coupling reactions of suitable precursors. Transannular pi-pi interactions altered the electronic and optical properties of the polymer backbone significantly. A large red shift in the emission spectrum of the unsubstituted polymer was accompanied by enhanced photoluminescence (PL) efficiency. Substitution in the cyclophane unit resulted in PL quenching.

  DOI：

  10.1021/ol034413r