4,8-Didodecyl-2,6-bis(5-phenylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiole | 1311100-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,8-Didodecyl-2,6-bis(5-phenylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
• 英文别名: 4,8-didodecyl-2,6-bis(5-phenylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1311100-10-3
• 化学式: C₅₄H₆₆S₄
• 分子量: 843.382
• InChiKey: BJKVYFUUUDYPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4,8-didodecylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 、 2-(tributylstannyl)-5-phenylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4,8-Didodecyl-2,6-bis(5-phenylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  苯并二噻吩核π系统中烷基侧链的取代方式对分子内和分子间电荷载流子迁移率的影响

  摘要：

  3,7- Didocecyl -2,6-二（5-苯基噻吩-2-基）苯并[1,2- b：3,4- B' ]二噻吩（1）和它的4,8-双十二烷基异构体2制备作为代表性的可溶的X形和十字形π共轭低聚物体系，可深入了解烷基侧链的取代方式对电子性能的影响。吸收光谱和发射光谱以及CV数据显示十字形2的相对较长的有效共轭。然后通过快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算了固有的载流子迁移率，并与它们的顶部接触FET特性进行了比较。结果发现，尽管TRMC方法显示出2的较高迁移率大于1，的FET性能1后适当的调节和热退火明显优于的2。十字形2的有效共轭很好地反映在FP-TRMC估计的空穴的分子内迁移率中，这与FET以及长距离TOF测量所观察到的X形1的较高迁移率形成了鲜明的对比。载体的平移运动。这强烈表明，这些化合物的分子间堆积在<〜10 –2 cm 2 V –1 s –1的空穴迁移率范围内起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/jp2036668

文献信息

• Effect of the Substitution Pattern of Alkyl Side Chain in a Benzodithiophene Core π-System on Intra and Inter-Molecular Charge Carrier Mobility
  作者：Jun Kumagai、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Shu Seki、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jp2036668

  日期：2011.7.7

  conjugation of cross-shaped 2 is well reflected in the intramolecular mobility of positive holes estimated by FP-TRMC, showing striking contrast to the rather higher mobility of X-shaped 1 observed by FET as well as TOF measurements as the long-range translational motion of the carriers. This strongly suggests that the intermolecular packing of these compounds plays a significant role in the range of hole mobility

  3,7- Didocecyl -2,6-二（5-苯基噻吩-2-基）苯并[1,2- b：3,4- B' ]二噻吩（1）和它的4,8-双十二烷基异构体2制备作为代表性的可溶的X形和十字形π共轭低聚物体系，可深入了解烷基侧链的取代方式对电子性能的影响。吸收光谱和发射光谱以及CV数据显示十字形2的相对较长的有效共轭。然后通过快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算了固有的载流子迁移率，并与它们的顶部接触FET特性进行了比较。结果发现，尽管TRMC方法显示出2的较高迁移率大于1，的FET性能1后适当的调节和热退火明显优于的2。十字形2的有效共轭很好地反映在FP-TRMC估计的空穴的分子内迁移率中，这与FET以及长距离TOF测量所观察到的X形1的较高迁移率形成了鲜明的对比。载体的平移运动。这强烈表明，这些化合物的分子间堆积在<〜10 –2 cm 2 V –1 s –1的空穴迁移率范围内起着重要作用。