N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1308305-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1308305-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 412.466
• InChiKey: JSANIMCRWFWXFS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulphinamide 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 (RhCl(C₈H₈(C₆H₄CF₃)2))2 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Potassium Organotrifluoroborates toN-Sulfonyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric addition of readily available potassium organotrifluoroborates to both N-tosyl and N-nosyl ketimines has bean developed. High enantioselectivity has been achieved by using a chiral diene ligand, and the nosyl group of the addition products can be easily removed while retaining the enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol200958q

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Potassium Organotrifluoroborates to<i>N</i>-Sulfonyl Ketimines
  作者：Ryo Shintani、Momotaro Takeda、Ying-Teck Soh、Tomoaki Ito、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol200958q

  日期：2011.6.17

  A rhodium-catalyzed asymmetric addition of readily available potassium organotrifluoroborates to both N-tosyl and N-nosyl ketimines has bean developed. High enantioselectivity has been achieved by using a chiral diene ligand, and the nosyl group of the addition products can be easily removed while retaining the enantiomeric purity.