1-(2-甲氧基-1-萘基)苯并三唑 | 111180-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-1-萘基)苯并三唑
• 英文名称: 1-(2-methoxy-1-naphthyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)benzotriazole
• CAS: 111180-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: BFWXCXCSFRWUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-1-萘基)苯并三唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到11H-苯并[C]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Glynn; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 403 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基萘-1-胺 在 sodium azide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(2-甲氧基-1-萘基)苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Glynn; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 403 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation-induced C–H amination leads to a new avenue to build C–N bonds
  作者：Hong Yi、Zilu Tang、Changliang Bian、Hong Chen、Xiaotian Qi、Xiaoyu Yue、Yu Lan、Jyh-Fu Lee、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c7cc04955b

  日期：——

  strategy, which not only leads to a new avenue to build C–N bonds, but also leads to different site-selectivity compared with “classic directing-groups”. The high selectivity of our new catalytic system originates from the heterogeneous electron-density distribution of the radical cation species which are induced by single electron transfer between the aromatics and oxidant-Cu(II) species.

  在这项工作中，我们开发了一种氧化诱导的C–H官能化策略，该策略不仅导致建立C–N键的新途径，而且与“经典导向基团”相比还导致了不同的位点选择性。我们的新催化系统的高选择性源自自由基阳离子物质的异质电子密度分布，这是由芳香族化合物和氧化剂-Cu（II）物质之间的单电子转移引起的。
• MITCHELL G.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 403-412
  作者：MITCHELL G.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——