4,12,21,29-Tetratert-butyl-35,36-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene | 1313497-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4,12,21,29-Tetratert-butyl-35,36-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene
• 英文别名: 4,12,21,29-tetratert-butyl-35,36-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene
• CAS: 1313497-92-5
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄O₂
• 分子量: 925.27
• InChiKey: LWMYRQQTSMOSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,15,23,32-Tetratert-butyl-2,19-diazaheptacyclo[28.4.0.03,8.04,34.013,18.017,21.020,25]tetratriaconta-1(30),3(8),4,6,13(18),14,16,20(25),21,23,31,33-dodecaen-9,11,26,28-tetrayne 、 4-甲氧基苄胺 在 copper(l) chloride 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4,12,21,29-Tetratert-butyl-35,36-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  多元环合成策略合成含咔唑的卟啉类化合物：核修饰的π扩展卟啉

  摘要：

  绕圈绕圈：用胺或Na 2 S进行的双1,3-丁二炔桥联咔唑二聚体的铜（I）环化分别提供了含有咔唑或噻吩-咔唑基团的异黄绿素（请参见方案）。用MnO 2氧化含有噻吩的异佛洛林可以得到相应的卟啉，卟啉具有明显的芳香性，并且在近红外区域具有明显的增强和红移的吸收带。

  DOI：

  10.1002/anie.201101864