2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-di(propan-2-yl)-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene | 1308789-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-di(propan-2-yl)-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
• 英文别名: 2,2,4,4,10,10,12,12-octachloro-7,14-di(propan-2-yl)-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5,10λ5,12λ5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
• CAS: 1308789-08-3
• 化学式: C₆H₁₄Cl₈N₈P₆
• 分子量: 667.697
• InChiKey: RMVPADMUMNJOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-di(propan-2-yl)-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第44部分。具有（4-氟苄基）侧链的N，N-螺桥联环三磷腈衍生物的合成：结构和立体特性，DNA相互作用，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  通过晶体学研究了具有四个潜在的立体P中心的2a和2f的立体学性质。单螺（2b–2e）和双螺（2f–2i）产品分别具有一个和两个等效的手性中心。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种外消旋物（反式-顺式和顺式-反式）的混合物。然而，发现2f的结构为反式-反式（内消旋）异构体。此外，还评估了2d和2h的体外抗菌和细胞毒性活性。该化合物对大肠杆菌和蜡状芽孢杆菌具有显着的生长抑制作用。化合物2d具有高度的抗癌和凋亡活性。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种外消旋物（反式-顺式和顺式-反式）的混合物。然而，发现2f的结构为反式-反式（内消旋）异构体。此外，还评估了2d和2h的体外抗菌和细胞毒性活性。该化合物对大肠杆菌和蜡状芽孢杆菌具有显着的生长抑制作用。化合物2d具有高度的抗癌和凋亡活性。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.10.028
• 作为产物：
  描述：

  penatchloromonoisopropylaminocyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-di(propan-2-yl)-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第44部分。具有（4-氟苄基）侧链的N，N-螺桥联环三磷腈衍生物的合成：结构和立体特性，DNA相互作用，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  通过晶体学研究了具有四个潜在的立体P中心的2a和2f的立体学性质。单螺（2b–2e）和双螺（2f–2i）产品分别具有一个和两个等效的手性中心。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种外消旋物（反式-顺式和顺式-反式）的混合物。然而，发现2f的结构为反式-反式（内消旋）异构体。此外，还评估了2d和2h的体外抗菌和细胞毒性活性。该化合物对大肠杆菌和蜡状芽孢杆菌具有显着的生长抑制作用。化合物2d具有高度的抗癌和凋亡活性。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种外消旋物（反式-顺式和顺式-反式）的混合物。然而，发现2f的结构为反式-反式（内消旋）异构体。此外，还评估了2d和2h的体外抗菌和细胞毒性活性。该化合物对大肠杆菌和蜡状芽孢杆菌具有显着的生长抑制作用。化合物2d具有高度的抗癌和凋亡活性。该双螺衍生物可具有两种内消旋体（反式和反式和顺式-顺式）和两种

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.10.028

文献信息

• Bridged cyclophosphazenes resulting from deprotonation reactions of cyclotriphophazenes bearing a P–NH group
  作者：Serap Beşli、Simon J. Coles、David B. Davies、Adem Kılıç、Robert A. Shaw

  DOI：10.1039/c1dt10073d

  日期：——

  products. Reaction of sodium hydride with mono-spiro cyclophosphazene derivatives having a P–NH group, N3P3Cl4[O(CH2)3NH], (1a) or N3P3Cl4[CH3N(CH2)3NH], (1b) leads to formation of bis-cyclophosphazenes bridged with an eight-membered cyclophosphazene ring in an ansa arrangement (2a, 2b) whereas reaction of sodium hydride with mono-amino cyclophosphazene derivatives [N3P3Cl5(NHR), R = n-hexyl, 3a; i-Pr

  环三磷腈侧链中含有P–NHR基团的衍生物在强碱的存在下反应，形成稳定的分子间桥连产物。的反应氢化钠带有P-NH基，N 3 P 3 Cl 4 [O（CH 2）3 NH]，（1a）或N 3 P 3 Cl 4 [CH 3 N（CH 2）3 NH]的单螺环磷腈衍生物，（1b）导致形成与八元环磷腈环桥联的双环磷腈（ansa）（2a，2b），而氢化钠具有单氨基环磷腈衍生物[N 3 P 3 Cl 5（NHR），R =正己基，3a；i -Pr，3b ; Ph，3c ]给出双螺旋环与四元环磷腈环以螺环排列方式桥接（4a–c）。在后面的反应中，由于水解反应与溶剂四氢呋喃中的水分有关，还获得了P-O-P桥接化合物（5a-c）。另外，发现环三磷腈与单螺化合物（1a）或（1b）在存在下氢化钠导致形成不对称桥联环磷腈（6a–b）的第一个实例。