4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyl alcohol | 111056-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyl alcohol
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-(oxan-2-yloxy)butan-1-ol
• CAS: 111056-68-9
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₃
• 分子量: 228.212
• InChiKey: FMKDYABGJROHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyl alcohol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7

文献信息

• Optically active alcohol, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US05264150A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  A liquid crystal compound represented by formula (II) ##STR1## wherein R denotes a linear alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, X denotes a single bond or an oxygen atom, K and L are independently 1 or 2, m is an integer of 5 to 7, n is an integer of 1 to 4, and C* denotes an asymmetric carbon atom, said compound having an antiferroelectric phase. This liquid crystal compound is produced by using a novel optically active alcohol represented by formula (I) ##STR2##

  由式（II）表示的液晶化合物，其中R表示具有6至14个碳原子的线性烷基基团，X表示一个单键或一个氧原子，K和L分别为1或2，m为5至7的整数，n为1至4的整数，C*表示一个不对称的碳原子，该化合物具有反铁电相。该液晶化合物是通过使用由式（I）表示的新型光学活性醇制备的。
• Optically active alcohol, process for producing same and liquid crystal compound using same
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0484849A1

  公开（公告）日：1992-05-13

  A liquid crystal compound represented by formula (II)    wherein R denotes a linear alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, X denotes a single bond or an oxygen atom, K and L are independently 1 or 2, m is an integer of 5 to 7, n is an integer of 1 to 4, and C* denotes an asymmetric carbon atom, said compound having an antiferroelectric phase. This liquid crystal compound is produced by using a novel optically active alcohol represented by formula (I)

  由式 (II) 代表的液晶化合物 其中 R 表示具有 6 至 14 个碳原子的直链烷基，X 表示单键或氧原子，K 和 L 独立地为 1 或 2，m 为 5 至 7 的整数，n 为 1 至 4 的整数，C* 表示不对称碳原子、 所述化合物具有反铁电相。这种液晶化合物是通过使用由式 (I) 表示的新型光学活性醇生产的
• US5264150A
  申请人：——

  公开号：US5264150A

  公开（公告）日：1993-11-23