(E)-N-(2-((2,4-dimethylphenyl)diazenyl)-3,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1584667-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-((2,4-dimethylphenyl)diazenyl)-3,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1584667-92-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 407.536
• InChiKey: MRPDZCGUXZRBMG-OCOZRVBESA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  579.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 bis(2,4-dimethylphenyl)diazene 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到(E)-N-(2-((2,4-dimethylphenyl)diazenyl)-3,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Direct ortho C–N Bond Formation of Aromatic Azo Compounds with Azides

  摘要：

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-N bond formation of azo compounds in good to excellent yields through C-H bond functionalization using azides as the nitrogen source was developed. Alkyl, aryl, and sulfonyl azides could be efficiently assembled in this reaction with excellent functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo500412w