(Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyl-2-heptene | 89828-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyl-2-heptene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-1-phenylhept-2-en-3-yl]silane
• CAS: 89828-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₆Si
• 分子量: 246.468
• InChiKey: YTLUAHNXZNQYPJ-PEZBUJJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyl-2-heptene 在 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-1-phenyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Hong; Cai, Mingzhong, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 608 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-trimethylsilyl-2-hepten-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific alkylation on allylic halides with latent .gamma.-functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a038

文献信息

• Stereoselective synthesis of (E)-α-aryltellurenylvinylsilanes via hydromagnesiation reaction of alkynylsilanes
  作者：Mingzhong Cai、Wenyan Hao、Hong Zhao、Jun Xia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.027

  日期：2004.5

  (E)-α-Aryltellurenylvinylsilanes have been synthesized stereoselectively via the hydromagnesiation of alkynylsilanes, followed by the reaction with aryltellurenyl iodides. (E)-α-Aryltellurenylvinylsilanes can undergo the cross coupling reaction with Grignard reagents in the presence of Ni(PPh3)2Cl2 catalyst to afford (Z)-1,2-disubstituted vinylsilanes in good yields.

  （E）-α-芳基tellurenyl乙烯基硅烷已经通过炔基硅烷的加氢放大作用立体选择性地合成，然后与芳基碲烯基碘化物反应。在Ni（PPh 3）2 Cl 2催化剂的存在下，（E）-α-芳基碲烯基乙烯基硅烷可以与格氏试剂进行交叉偶联反应，以高收率得到（Z）-1，2-二取代的乙烯基硅烷。
• KANG, JAHYO;CHO, WONOH;LEE, WON, KOO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1838-1840
  作者：KANG, JAHYO、CHO, WONOH、LEE, WON, KOO

  DOI：——

  日期：——