7-(2,5-dimethoxybenzylidene)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one | 1415212-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2,5-dimethoxybenzylidene)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1415212-15-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: SVNQNFSWXXDYJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 、 环戊酮 、 尿素 在 硼酸 、 甘油 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到7-(2,5-dimethoxybenzylidene)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidinones Catalyzed by Boric Acid and Glycerol in Aqueous Medium

  摘要：

  An expeditious one-pot synthesis of substituted pyrimidinone derivatives with aromatic aldehydes, cyclopentanone, and urea (or thiourea) was developed with boric acid (10 mol%) and glycerol (0.1 mL) in aqueous medium at 45-50 degrees C. The methodology is simple, highly efficient, and high yielding. The idea behind this methodology is that boric acid, being a weak acid, behaves as a strong acid in presence of glycerol in aqueous medium.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.602497