4-(3-氰基丙基氨基)丁腈 | 90556-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(3-氰基丙基氨基)丁腈
• 英文名称: 3,3'-Iminodipropyl cyanide
• 英文别名: Bis-<3-cyan-propyl>-amin；Bis(3-cyanopropyl)amine；Butyronitrile, 4,4'-iminodi-；4-(3-cyanopropylamino)butanenitrile
• CAS: 90556-21-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: CKEIQUPFORBNCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-122 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氰基丙基氨基)丁腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N,N-Bis(4-aminobutyl)hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制剂。70.与索拉帕米汀有关的N-酰基三胺之间的结构-细胞毒性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a017
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 氨 作用下， 生成 4-(3-氰基丙基氨基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制剂。70.与索拉帕米汀有关的N-酰基三胺之间的结构-细胞毒性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a017

文献信息

• Arene Connected Polyamine Macrocyclic Derivatives, Preparation Methods and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20100179116A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to arene connected polyamine macrocyclic derivatives represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof which have anti-HIV activities, in which the definitions of substituents are as defined in the description; to preparation methods of the compounds of formula I; to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates; to the use of the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates for the preparation of a medicament for the treatment and prevention of HIV-associated diseases.

  本发明涉及表示为一般式I的芳香烃连接的多胺大环衍生物、其药学上可接受的盐或水合物，具有抗HIV活性，其中取代基的定义如说明书所定义；本发明还涉及制备式I化合物的方法；含有式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物；以及使用式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物制备治疗和预防HIV相关疾病的药物。
• Arene connected polyamine macrocyclic derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US08420626B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to arene connected polyamine macrocyclic derivatives represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof which have anti-HIV activities, in which the definitions of substituents are as defined in the description; to preparation methods of the compounds of formula I; to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates; to the use of the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates for the preparation of a medicament for the treatment and prevention of HIV-associated diseases.

  本发明涉及通式I所表示的联结芳香烃的多胺大环衍生物，其药学上可接受的盐或水合物具有抗HIV活性，其中取代基的定义如描述中所定义；制备通式I化合物的方法；含有通式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物；使用通式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物制备治疗和预防HIV相关疾病的药物。
• ARENE CONNECTED POLYAMINE MACRORING DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2163553B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• Iorio,M.A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 753 - 772
  作者：Iorio,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATIONIC AZO COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1478696B1

  公开（公告）日：2012-04-18