(3S,4R,5Z)-6-bromo-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol | 1270942-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5Z)-6-bromo-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol
• 英文别名: (Z,3S,4R)-6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol
• CAS: 1270942-78-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₄
• 分子量: 359.26
• InChiKey: BMLRCQRZFZRMBH-PSBLARLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5Z)-6-bromo-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol 在 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 高碘酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.84h， 生成 (3E,6R,7S,8R,9Z)-12-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyldodeca-1,3,9-trien-6-yl 1-aminocyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Cytotrienin A CoreviaMetal Catalyzed C−C Coupling

  摘要：

  A synthetic approach to the C17-benzene ansamycins via metal catalyzed C-C coupling is described. Key bond formations include direct iridium catalyzed carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level followed by chelation-controlled Sakurai-Seyferth dienylation to form the stereotriad, which Is attached to the arene via Suzuki cross-coupling. The diene-containing carboxylic acid is prepared using rhodium catalyzed acetylene-aldehyde reductive C-C coupling mediated by gaseous hydrogen. Finally, ring-closing metathesis delivers the cytotrienin core.

  DOI：

  10.1021/ol200160p
• 作为产物：
  描述：

  (Z,3R,4S)-1-bromo-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexa-1,5-diene 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(3S,4R,5Z)-6-bromo-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Cytotrienin A CoreviaMetal Catalyzed C−C Coupling

  摘要：

  A synthetic approach to the C17-benzene ansamycins via metal catalyzed C-C coupling is described. Key bond formations include direct iridium catalyzed carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level followed by chelation-controlled Sakurai-Seyferth dienylation to form the stereotriad, which Is attached to the arene via Suzuki cross-coupling. The diene-containing carboxylic acid is prepared using rhodium catalyzed acetylene-aldehyde reductive C-C coupling mediated by gaseous hydrogen. Finally, ring-closing metathesis delivers the cytotrienin core.

  DOI：

  10.1021/ol200160p

文献信息

• Synthesis of the Cytotrienin A Core<i>via</i>Metal Catalyzed C−C Coupling
  作者：Michael Rössle、David J. Del Valle、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ol200160p

  日期：2011.3.18

  A synthetic approach to the C17-benzene ansamycins via metal catalyzed C-C coupling is described. Key bond formations include direct iridium catalyzed carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level followed by chelation-controlled Sakurai-Seyferth dienylation to form the stereotriad, which Is attached to the arene via Suzuki cross-coupling. The diene-containing carboxylic acid is prepared using rhodium catalyzed acetylene-aldehyde reductive C-C coupling mediated by gaseous hydrogen. Finally, ring-closing metathesis delivers the cytotrienin core.