(R)-isopropyl 2-methyl-3-phenylpropanoate | 1263428-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-isopropyl 2-methyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2R)-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1263428-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: YVFLVJDJHRQBEB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Propan-2-yl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoate 在 (S)-1-{2-[(dicyclohexylphosphino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-2,2,2-triphenylethanone 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R)-isopropyl 2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的P，O配体/铱配合物作为高选择性催化剂：三取代烯烃的不对称加氢

  摘要：

  P，O加入混合物：P，O配体（L1）形成有效的铱催化剂，用于烯烃的不对称加氢。脯氨酸衍生的配体对几种烯烃具有很高的对映选择性，最显着的是与α，β-不饱和羧酸酯和酮匹配，甚至超过了 报道的最佳N，P和C，N配体的ee值。

  DOI：

  10.1002/anie.201104105

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Esters with Chiral Iridium N,P Ligand Complexes
  作者：David H. Woodmansee、Marc-André Müller、Lars Tröndlin、Esther Hörmann、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201202397

  日期：2012.10.22

  Enantioselective conjugate reduction of a wide range of α,β‐unsaturated carboxylic esters was achieved using chiral Ir N,P complexes as hydrogenation catalysts. Depending on the substitution pattern of the substrate, different ligands perform best. α,β‐Unsaturated carboxylic esters substituted at the α position are less problematic substrates than originally anticipated and in some cases α‐substituted

  使用手性Ir N，P配合物作为氢化催化剂，可以实现多种α，β-不饱和羧酸酯的对映选择性共轭还原。根据底物的取代方式，不同的配体表现最佳。在α位置被取代的α，β-不饱和羧酸酯的底物问题比最初预期的要少，并且在某些情况下，α-取代的底物实际上以比其β-取代的类似物更高的对映选择性进行反应。以高对映体纯度获得了在α或β位置具有立体异构中心的所得饱和酯。
• Recent Advances in Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: New Catalysts, Substrates and Applications in Total Synthesis
  作者：Adnan Ganić、Denise Rageot、Lars Tröndlin、Andreas Pfaltz

  DOI：10.2533/chimia.2012.187

  日期：——

  asymmetric hydrogenation has emerged as a highly efficient method for the synthesis of enantiomerically pure compounds. This account summarizes our recent efforts in this field. We have developed a new type of P,O-ligand that was successfully applied to the asymmetric hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. Furthermore we have demonstrated the potential of known iridium catalysts in the

  铱催化的不对称氢化反应已成为合成对映体纯化合物的高效方法。此帐户总结了我们在该领域的最新努力。我们已经开发出一种新型的P，O-配体，已成功应用于α，β-不饱和羰基化合物的不对称加氢。此外，我们已经证明了已知的铱催化剂在α，β-不饱和硼酸酯加氢中的潜力。最后，我们可以证明铱催化的不对称氢化在天然产物Platensimycin的正式合成中的效用。