N-(tert-butyl)-2-(pyridine-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine | 1574311-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(pyridine-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
• 英文别名: N-(tert-butyl)-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
• CAS: 1574311-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅
• 分子量: 267.333
• InChiKey: NVTLDNYZBOCDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 异氰酸叔丁酯 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(pyridine-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种简便我2催化的咪唑的合成[1,2一]吡啶通过SP 3的抗癌活性的azaarenes和评价的C-H官能

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的无金属，一锅，三组分合成方案，用于通过碘催化的氮杂芳烃苄基CH键的氧化胺化反应，合成具有医学上重要意义的取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶。与2-氨基嗪并与异氰酸酯缩合。所提出的方法具有以下优点：底物范围宽，反应条件温和，环境友好，清洁和简单，具有较高原子经济性的方案，且产率较高。筛选合成的化合物在选定的人类癌细胞系中的抗癌活性。化合物4a，4b，4c，4i，7a，图7b和7m的IC 50值范围从4.88±0.28到14.55±0.74μM。

  DOI：

  10.1039/c7ob01384a

文献信息

• A facile protocol for the synthesis of 3-aminoimidazo-fused heterocycles via the Groebke–Blackburn–Bienayme reaction under catalyst-free and solvent-free conditions
  作者：Shinde Vidyacharan、Anand H. Shinde、Bishnupada Satpathi、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/c3gc42130a

  日期：——

  A one-pot catalyst, solvent, work-up and column free synthesis of 3-aminoimidazo-fused heterocycles by a three-component reaction of a 2-aminoheterocycle, aldehyde, and isocyanide is presented. This efficient and green protocol has the advantages of environmental friendliness, high yields and operational simplicity.

  本文介绍了一种一锅合成3-氨基咪唑融合杂环的催化剂、溶剂、后处理和柱层析免费合成方法，该方法通过2-氨基杂环、醛和异氰酸酯的三组分反应实现。这一高效且绿色的方案具有环境友好、高产率和操作简单的优点。