| 476192-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 476192-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₂O₅S
• 分子量: 426.509
• InChiKey: WUNRFKLGGYFGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-N-hydroxy-4-(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable dual MMP-1/MMP-14 sparing, MMP-13 selective α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of phenyl piperidine alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13, are dual-sparing of MMP-1 and MMP-14 (MT1-MMP) and exhibit oral bioavailability in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.130
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 1-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 22.0h， 以76.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1