(R)-2-(4-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzylthio)acetic acid | 1041863-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-(4-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[3-[(2R)-2-amino-2-phenylethyl]-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]phenyl]methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 1041863-05-1
• 化学式: C₂₉H₂₅F₄N₃O₄S
• 分子量: 587.595
• InChiKey: NRLWTIIVKXPCSZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent and orally bioavailable zwitterion GnRH antagonists with low CYP3A4 inhibitory activity

  摘要：

  Incorporation of a carboxylic acid into a series of uracil derivatives as hGnRH-R antagonists resulted in a significant reduction of CYP3A4 inhibitory activity. Highly potent hGnRH antagonists with low CYP3A4 inhibitory liability, such as 8a and 8d, were identified. Thus, 8a had a K(i) of 2.2 nM at GnRH-R and an IC(50) of 36 mu M at CYP3A4. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.036