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5,6-dihydro-2,3-dimethoxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline N-oxide | 221040-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-2,3-dimethoxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline N-oxide
英文别名
——
5,6-dihydro-2,3-dimethoxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline N-oxide化学式
CAS
221040-16-0
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
MPTXMZPXEFLGRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    50.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydro-2,3-dimethoxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline N-oxide三氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    稠合苯并咪唑N-氧化物的亲核添加剂
    摘要:
    苯并咪唑16a-f已经由N-氧化物15a-d制备。用乙酸酐和乙酸钠的混合物处理N-氧化物15c和15d,通过区域特异性亲核取代反应得到相应的乙酰氧基衍生物26和27。N-氧化物15c和15d也通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)脱氧。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01116-8
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-(N-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline丙酸 为溶剂, 以73%的产率得到5,6-dihydro-2,3-dimethoxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline N-oxide
    参考文献:
    名称:
    稠合苯并咪唑N-氧化物的亲核添加剂
    摘要:
    苯并咪唑16a-f已经由N-氧化物15a-d制备。用乙酸酐和乙酸钠的混合物处理N-氧化物15c和15d,通过区域特异性亲核取代反应得到相应的乙酰氧基衍生物26和27。N-氧化物15c和15d也通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)脱氧。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01116-8
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