(E)-3-methoxy-N-phenyl-N-tosylacrylamide | 1262669-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methoxy-N-phenyl-N-tosylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1262669-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: XWWYFRLWIRFMIK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide 在 吡啶-N-氧化物 、 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-3-methoxy-N-phenyl-N-tosylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Site-specific introduction of gold-carbenoids by intermolecular oxidation of ynamides or ynol ethers

  摘要：

  Ynamides 和 ynol 乙醚通过金催化的分子间反应与亲核氧化剂发生反应，从而获得金-卡宾反应活性模式。采用特定位点的氧化/1,2-插入级联反应以通用方式合成功能化的 α,β-不饱和羧酸衍生物和延续酰胺。

  DOI：

  10.1039/c0cc02736g

文献信息

• Site-specific introduction of gold-carbenoids by intermolecular oxidation of ynamides or ynol ethers
  作者：Paul W. Davies、Alex Cremonesi、Nicolas Martin

  DOI：10.1039/c0cc02736g

  日期：——

  Ynamides and ynol ethers undergo intermolecular gold-catalysed reaction with a nucleophilic oxidant to access metal-carbenoid reactivity patterns. A site-specific oxidation/1,2-insertion cascade is used for a general access to functionalised α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives and vinylogous carbimates.

  Ynamides 和 ynol 乙醚通过金催化的分子间反应与亲核氧化剂发生反应，从而获得金-卡宾反应活性模式。采用特定位点的氧化/1,2-插入级联反应以通用方式合成功能化的 α,β-不饱和羧酸衍生物和延续酰胺。