5,5''-di([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene | 1277168-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-di([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene
• 英文别名: TDAPy3T；4-[5-[3,4-Dibutyl-5-[5-([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine；4-[5-[3,4-dibutyl-5-[5-([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1277168-24-7
• 化学式: C₃₀H₂₆N₆S₅
• 分子量: 630.907
• InChiKey: PQYREUJBSUWMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine 、 5,5''-bis(trimethlstannyl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5,5''-di([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于末端受体取代的低带隙低聚噻吩的真空处理小分子太阳能电池。

  摘要：

  结合苯并噻二唑（BTDA）和噻二唑并吡啶（TDAPy）作为末端受体基团的新型ADA型寡聚噻吩已被开发用于小分子有机太阳能电池（SMSC）。在真空处理的平面异质结太阳能电池中，基于TDAPy的低聚物显示出3.15％的功率转换效率和0.67的高填充系数。

  DOI：

  10.1039/c0cc04541a

文献信息

• Vacuum-processed small molecule solar cells based on terminal acceptor-substituted low-band gap oligothiophenes
  作者：Simon Steinberger、Amaresh Mishra、Egon Reinold、Jordan Levichkov、Christian Uhrich、Martin Pfeiffer、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c0cc04541a

  日期：——

  Novel A-D-A type oligothiophenes incorporating benzothiadiazole (BTDA) and thiadiazolopyridine (TDAPy) as terminal acceptor groups have been developed for small molecule organic solar cells (SMSC). In vacuum-processed planar heterojunction solar cells the TDAPy-based oligomer showed a power conversion efficiency of 3.15% and a high fill factor of 0.67.

  结合苯并噻二唑（BTDA）和噻二唑并吡啶（TDAPy）作为末端受体基团的新型ADA型寡聚噻吩已被开发用于小分子有机太阳能电池（SMSC）。在真空处理的平面异质结太阳能电池中，基于TDAPy的低聚物显示出3.15％的功率转换效率和0.67的高填充系数。