tert-butyl 1-(2-(4-(5-(N-butyl-2-chloro-4-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,6-dimethylphenoxy)ethyl)piperidine-4-carboxylate | 1282613-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-(4-(5-(N-butyl-2-chloro-4-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,6-dimethylphenoxy)ethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-[2-[4-[5-[butyl-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2,6-dimethylphenoxy]ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1282613-41-5
• 化学式: C₃₃H₄₂ClFN₄O₄S
• 分子量: 645.238
• InChiKey: CJVULKFPIJPLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-(4-(5-(N-butyl-2-chloro-4-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,6-dimethylphenoxy)ethyl)piperidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1-[2-(4-{5-[butyl(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。

  公开号：

  WO2011035900A1