N-tert-butyl 3-carbonylbenzylidenecarbamate | 1262642-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl 3-carbonylbenzylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-formylphenyl)methylidene]carbamate
• CAS: 1262642-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UZNVIYSWSDXVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 N-tert-butyl 3-carbonylbenzylidenecarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 μ2-dichlorobis(chloro(cyclopentadienyl)rhodium) 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,4-二甲氧基甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到N-tert-butyl ((3-carbonylphenyl)(2-(pyridin-2-yl)phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Arylation of Boc-Imines via C−H Bond Functionalization

  摘要：

  The first rhodium-catalyzed arylation of imines proceeding via C-H bond functionalization is reported. Use of a non-coordinating halide abstractor is important to obtain reactivity. Aryl-branched N-Boc-amines are formed, and a wide range of functionality is compatible with the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja109562x
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 甲酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-butyl 3-carbonylbenzylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Arylation of Boc-Imines via C−H Bond Functionalization

  摘要：

  The first rhodium-catalyzed arylation of imines proceeding via C-H bond functionalization is reported. Use of a non-coordinating halide abstractor is important to obtain reactivity. Aryl-branched N-Boc-amines are formed, and a wide range of functionality is compatible with the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja109562x

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Arylation of Boc-Imines via C−H Bond Functionalization
  作者：Andy S. Tsai、Michael E. Tauchert、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja109562x

  日期：2011.2.9

  The first rhodium-catalyzed arylation of imines proceeding via C-H bond functionalization is reported. Use of a non-coordinating halide abstractor is important to obtain reactivity. Aryl-branched N-Boc-amines are formed, and a wide range of functionality is compatible with the reaction.