(S)-2-heptylpyrrolidine | 99112-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-heptylpyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-heptylpyrrolidine
• CAS: 99112-92-2
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: QMEZJRZPBIGNKV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-heptylpyrrolidine 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S)-2-heptylpyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-alkyl pyrrolidines and piperidines. Synthesis of (+)-metazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a029
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-heptyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(S)-2-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-alkyl pyrrolidines and piperidines. Synthesis of (+)-metazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a029

文献信息

• Asymmetric synthesis XIII synthesis of 2-alkylpyrrolidines: Towards azabicyclic systems
  作者：S. Arseniyadis、P.Q. Huang、H.-P. Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80168-9

  日期：——

  The enantiospecific synthesis of a series of 2(S)-alkylpyrrolidines from 2-cyano oxazolopyrrolidine synthon is described. Two of the synthesised compounds represent key intermediates towards ozabicyclic alkaloids.

  描述了由2-氰基恶唑并吡咯烷合子合成一系列2（S）-烷基吡咯烷的对映体特异性。两种合成的化合物代表了向氮杂双环生物碱的关键中间体。
• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10604507B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。
• Hydroboration–azide alkylation as efficient tandem reactions for the synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines
  作者：Anne Salmon、Bertrand Carboni

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00665-2

  日期：1998.9

  The synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines from homoallylic alcohols is presented. These precursors are readily converted via the azides to the corresponding pyrrolidines using hydroboration-cycloalkylation tandem reactions as key steps. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Enantioselective Synthesis of 2-Substituted Pyrrolidines from 4-Hydroxynitriles. Application to the Synthesis of the Dopamine Agonist rs-59022
  作者：Owen W. Gooding、Rekha P. Bansal

  DOI：10.1080/00397919508012679

  日期：1995.4

  Two novel routes to optically active 4-hydroxynitriles and the subsequent cyclization to 2-substituted pyrrolidines are described. The methodology is applied to the synthesis of the key intermediate used in the synthesis of the dopamine agonist RS-59022. Unusual selectivity in the CBS reduction of 4-oxonitriles is explained through structural and mechanistic analysis.
• MEYERS, A. I.;DICKMAN, D. A.;BAILEY, TH. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 26, 7974-7978
  作者：MEYERS, A. I.、DICKMAN, D. A.、BAILEY, TH. R.

  DOI：——

  日期：——