N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzamide | 639513-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzamide
• CAS: 639513-02-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: YNTIDMFFPGXONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(6-Methoxy-3,3-dimethyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125
• 作为产物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)benzenecarboximidoyl chloride 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125

文献信息

• Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction
  作者：Alexandre Le Flohic、Christophe Meyer、Janine Cossy、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.125

  日期：2003.11

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.