bis-4,4'-[3-(2H-azirine-2-formyl)]phenylsulphide | 866625-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-4,4'-[3-(2H-azirine-2-formyl)]phenylsulphide
• 英文别名: 3-[4-[4-(2-formyl-2H-azirin-3-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-2H-azirine-2-carbaldehyde
• CAS: 866625-58-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 320.371
• InChiKey: LPIMLDAAWHLGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-4,4'-[3-(2H-azirine-2-formyl)]phenylsulphide 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到bis-4,4'-(4-oxazole)phenylsulphide
  参考文献：
  名称：

  含醛官能团的叠氮基的合成及其作为五元恶唑和异恶唑的合成工具的用途

  摘要：

  报道了一种在室温下由开链溴/氯醛合成含醛官能团的叠氮基的简单有用的方法。已经使用不同的有机金属催化剂和多种路易斯酸检查了许多3-取代的2-甲酰基-叠氮基的扩环反应的范围。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450203
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-[4-[4-[(Z)-1-chloro-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]sulfanylphenyl]prop-2-enal 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到bis-4,4'-[3-(2H-azirine-2-formyl)]phenylsulphide
  参考文献：
  名称：

  含醛官能团的叠氮基的合成及其作为五元恶唑和异恶唑的合成工具的用途

  摘要：

  报道了一种在室温下由开链溴/氯醛合成含醛官能团的叠氮基的简单有用的方法。已经使用不同的有机金属催化剂和多种路易斯酸检查了许多3-取代的2-甲酰基-叠氮基的扩环反应的范围。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450203

文献信息

• A simple approach to azirines containing an aldehyde functionality and their stabilization as palladium(II) complexes
  作者：Sulagna Brahma、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.086

  日期：2005.9

  A simple and useful method for the synthesis of azirines containing an aldehyde functionality, from open chain bromo/chloro-aldehydes at room temperature and their stabilization as palladium(II) complexes are reported.

  报道了一种在室温下由开链溴/氯醛合成含醛官能团的叠氮基的简单而有用的方法，该方法稳定了钯（II）配合物。