1-(naphthalen-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione | 1115951-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yl-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dione
• CAS: 1115951-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: VBEUSVCOEDCAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-萘乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  TBHP/I2-promoted oxidative coupling of acetophenones with amines at room temperature under metal-free and solvent-free conditions for the synthesis of α-ketoamides

  摘要：

  一种新颖高效的TBHP/I2促进的醋酮与胺的氧化偶联反应已经被开发，用于合成α-酮酰胺。该反应在室温下以无金属和无溶剂的条件顺利进行，并生成了良好产率的相应产品。

  DOI：

  10.1039/c2gc35489f

文献信息

• Ligand-free Zn-catalyzed double carbonylation of aryl iodides with secondary amines: A simple and efficient approach to access α-ketoamides
  作者：Vimala Pitti、Markandeya Sarma Vangala、Sridhar Chidara、Padma Mogili

  DOI：10.1080/00397911.2021.2012805

  日期：2022.1.17

  Abstract Herein, we report a Zinc catalyzed double carbonylation of aryl iodides with secondary amines under CO pressure for the synthesis of α-ketoamides in good to excellent yields. This methodology provides a simple and economic approach to derivatize useful α-ketoamides.

  摘要 在此，我们报道了在 CO 压力下锌催化芳基碘化物与仲胺的双羰基化反应，以良好至优异的产率合成 α-酮酰胺。该方法提供了一种简单且经济的方法来衍生有用的 α-酮酰胺。
• Aerial Oxidation of 2,2-Dibromo-1-Aryl and Heteroaryl Ethanones: A Facile Synthesis of Aryl and Heteroaryl α-Keto Amides
  作者：U. Syam Kumar、D. Shanmugapriya、R. Shankar、G. Satyanarayana、Vilas Dahanukar、N. Vembu

  DOI：10.1055/s-0028-1087353

  日期：2008.12

  The aerial oxidation of various 2,2-dibromo-1-aryl and heteroaryl ethanones to α-keto amides in the presence of air or oxygen and secondary amines are described. The reaction provides α-keto amides in moderate to good yields. The versatility of the reaction was established by synthesizing a series of α-keto amides by the reaction of dibromoethanones derived from aryl and heteroaryl ketones with cyclic

  描述了在空气或氧气和仲胺存在下，各种 2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮到 α-酮酰胺的空中氧化。该反应以中等至良好的产率提供α-酮酰胺。该反应的多功能性是通过由芳基和杂芳基酮衍生的二溴乙酮与环状和非环状脂肪族仲胺反应合成一系列α-酮酰胺来建立的。