(2-bromophenyl)(9-methoxy-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone | 1357471-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)(9-methoxy-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone
• CAS: 1357471-49-8
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₅S
• 分子量: 464.337
• InChiKey: VLLRIRHYTNDYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(9-methoxy-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(12-Anilino-7-methoxy-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-(2-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(9-methoxy-5-(methylthio)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)(9-methoxy-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680