1,7-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-8-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-heptane-1,7-diol | 115349-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,7-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-8-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-heptane-1,7-diol
• 英文别名: 1,7-bis[2-hydroxy-5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]heptane-1,7-diol
• CAS: 115349-39-8
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 604.738
• InChiKey: ODHNQBAUDWBBTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,7-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-8-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-heptane-1,7-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[2-hydroxy-5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]heptyl]-5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双（醌单缩醛）的区域专一性合成和它们的脱环反应得到双蒽醌

  摘要：

  带有甲氧基甲基，甲氧基乙氧基甲基或叔丁基二甲基甲硅烷基保护基的双-（对甲氧基苯酚）衍生物的阳极氧化提供了区域特异性的双二烯酮，该双二烯酮可以与衍生自3-氰基邻苯二甲酸酯的阴离子进行退火以产生双蒽醌和双三环环酮。

  DOI：

  10.1039/c39870001631
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-8-methoxymethoxy-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 四氢呋喃 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 生成 1,7-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-8-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  双（醌单缩醛）的区域专一性合成和它们的脱环反应得到双蒽醌

  摘要：

  带有甲氧基甲基，甲氧基乙氧基甲基或叔丁基二甲基甲硅烷基保护基的双-（对甲氧基苯酚）衍生物的阳极氧化提供了区域特异性的双二烯酮，该双二烯酮可以与衍生自3-氰基邻苯二甲酸酯的阴离子进行退火以产生双蒽醌和双三环环酮。

  DOI：

  10.1039/c39870001631

文献信息

• RUSSELL, RICHARD A.;DAY, ANTHONY I.;PILLEY, BOYD A.;LEAVY, PETER J.;WARRE+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1631-1633
  作者：RUSSELL, RICHARD A.、DAY, ANTHONY I.、PILLEY, BOYD A.、LEAVY, PETER J.、WARRE+

  DOI：——

  日期：——