(E)-2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)-methyleneamino)phenol | 1583258-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)-methyleneamino)phenol
• 英文别名: (E)-2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyleneamino)phenol
• CAS: 1583258-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XADWHSRTLRWPKK-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 dysprosium(III) chloride hexahydrate 、 (E)-2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)-methyleneamino)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.67h， 以56.66%的产率得到[Dy(2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)-methyleneamino)phenol) (1,1,1-trifluoroacetylacetone)₂]
  参考文献：
  名称：

  单核镧系元素络合物：场诱导的Dy III SIMs中的配体取代能垒增强。

  摘要：

  2-（（6-（羟甲基）吡啶-2-基）-亚甲基氨基）苯酚（LH 2），LnCl 3 ·6H 2 O和1,1,1-三氟乙酰丙酮（Htfa）的顺序反应在相同反应条件下，Et 3 N提供[Ln（LH）（tfa）2 ] [Ln = Dy 3+（1），Ln = Tb 3+（2）和Ln = Gd 3+（3）]。 ，但在没有大肠菌素的情况下，另一系列的单核络合物，即[Ln（LH）2 ]·Cl·2MeOH] [Ln = Dy 3+（4）和Tb 3+（5）]。单晶X射线衍射分析表明，前一组包含一个单去质子化的[LH] -和两个tfa配体，而后一组包含两个在一个方向上几乎垂直的单去质子化[LH] -配体角度为86.9°。在这些络合物中，2表现出配体敏化的镧系元素特征发射。对交流电磁化率测量的分析表明，存在1和4的单分子磁体行为，在存在直流电场的情况下，有效能垒分别为4.6和44.4K。后者的有效能垒的增强可归因

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00689
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)吡啶甲醛 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.16%的产率得到(E)-2-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)-methyleneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  不含氢氧化物的古巴形四核[Ln 4 ]配合物

  摘要：

  镧系元素（III）氯化物盐[Gd（III），Tb（III）和Dy（III）]与新的螯合，灵活且空间上不受阻碍的多位配位区隔席夫碱配体（E）-2-的反应（（6-（羟甲基）吡啶-2-基亚甲基氨基）苯酚（LH 2）和新戊酸（PivH）在三乙胺（Et 3 N）存在下提供一系列四核Ln（III）配位化合物，[Ln 4（L）4（μ 2 -η 1 η 1 PIV）4 ]· X ^ h 2 O· ÿ CH 3 OH（1，Ln为钆（III），X = 3，y = 6；2，Ln ＝ Tb（III），x＝ 6，y＝ 2； n ＝ 1。3，Ln ＝ Dy（III），x＝ 4，y＝ 6）。X射线衍射研究表明，该分子结构中含有一个扭曲的立方烷类[LN 4（μ 3 -OR）4 ] 8芯，其由四个双阴离子L上的一致协调动作形成2-席夫碱配体。每个镧系元素离子都是八配位的（2N，6O），以形成扭曲的三角形十二面体几何形状。配

  DOI：

  10.1021/ic402827b