1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-[(S)-phenylmethylene]-2-tert-butyldimethylsilyl-1-[(S(s))-phenylsulfinyl]-D-erythro-pent-1-enitol | 1374871-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-[(S)-phenylmethylene]-2-tert-butyldimethylsilyl-1-[(S(s))-phenylsulfinyl]-D-erythro-pent-1-enitol
• CAS: 1374871-18-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅SSi
• 分子量: 472.678
• InChiKey: RMRMSUZLZUTJMM-CEQZBWCOSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-[(S)-phenylmethylene]-2-tert-butyldimethylsilyl-1-[(S(s))-phenylsulfinyl]-D-erythro-pent-1-enitol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（I）介导的1-金属化乙二醇的1,2-金属盐重排

  摘要：

  1,2-金属盐重排涉及1-金属化的缩醛与有机锂试剂在铜（I）介导下的反应，链烯基多元醇链的收率为45-91％（19个实例）。将反应物施加到KRN7000的合成正式以及一个Δ的合成5,6- -神经酰胺衍生物。 1,2-金属盐重排-Retro- [1,4] -Brook重排-1-金属化糖-铜酸盐-有机锂-KRN7000

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289721
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-[(S(s))-phenylsulfinyl]-β-D-galactopyranoside 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-[(S)-phenylmethylene]-2-tert-butyldimethylsilyl-1-[(S(s))-phenylsulfinyl]-D-erythro-pent-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）介导的1-金属化乙二醇的1,2-金属盐重排

  摘要：

  1,2-金属盐重排涉及1-金属化的缩醛与有机锂试剂在铜（I）介导下的反应，链烯基多元醇链的收率为45-91％（19个实例）。将反应物施加到KRN7000的合成正式以及一个Δ的合成5,6- -神经酰胺衍生物。 1,2-金属盐重排-Retro- [1,4] -Brook重排-1-金属化糖-铜酸盐-有机锂-KRN7000

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289721