3,7-bis[p-(N,N-diphenylamino)phenyl]-5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole | 910061-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7-bis[p-(N,N-diphenylamino)phenyl]-5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-5-(2,4,6-tritert-butylphenyl)benzo[b][1]benzoborol-7-yl]aniline
• CAS: 910061-25-5
• 化学式: C₆₆H₆₃BN₂
• 分子量: 895.051
• InChiKey: YMUSSAUEBMMECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.35
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-diiodo-5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole 、 4-碘三苯胺 在 叔丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到3,7-bis[p-(N,N-diphenylamino)phenyl]-5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole
  参考文献：
  名称：

  Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit

  摘要：

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/b716107g

文献信息

• Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit
  作者：Atsushi Wakamiya、Kotaro Mishima、Kanako Ekawa、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b716107g

  日期：——

  A synthetic route to a dibenzoborole, kinetically stabilized by the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl group, was developed, and a series of π-extended derivatives were synthesized, which show orange-red emissions and stable electrochemical redox properties.

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。