1-lithio-1,4-heptadiyne | 117286-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-lithio-1,4-heptadiyne
• CAS: 117286-17-6
• 化学式: C₇H₇Li
• 分子量: 98.0736
• InChiKey: UTWLTLDIWUYKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-epoxy-3-benzoyloxytetradecane 、 1-lithio-1,4-heptadiyne 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;SPIRIXIN, L. V.;XALILOV, L. M.;PANASENKO+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 792-798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation epoxide rearrangement. Application to stereoselective synthesis of chiral pheromone epoxides.
  作者：Thomas W. Bell、James A. Ciaccio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82468-5

  日期：1988.1

  An approach is described for the stereospecific conversion of threo and erythro 1,2-epoxy-3-alkanol tosylates to cis and trans internal epoxides, respectively. The method is illustrated by the synthesis of chiral epoxides, including insect pheromones.

  描述了一种方法，用于将苏式和赤式1,2-环氧-3-链烷醇甲苯磺酸盐的立体定向转化分别为顺式和反式内部环氧化物。通过包括昆虫信息素在内的手性环氧化物的合成说明了该方法。
• TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;SPIRIXIN, L. V.;XALILOV, L. M.;PANASENKO+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 792-798
  作者：TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、SPIRIXIN, L. V.、XALILOV, L. M.、PANASENKO+

  DOI：——

  日期：——
• BELL, THOMAS W.;CIACCIO, JAMES A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 865-868
  作者：BELL, THOMAS W.、CIACCIO, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——
• SOULIE, J.;LAMPILAS, M.;LALLEMAND, J. Y., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2701-2708
  作者：SOULIE, J.、LAMPILAS, M.、LALLEMAND, J. Y.

  DOI：——

  日期：——